ginekologia unii lubelskiej szczecin

Ekspresję genu FOXP3 oceniano za pomocą konwencjonalnej i ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym na odpowiednie 4 posortowane populacje. W przypadku PCR przedstawiono przykład od reprezentatywnego dawcy. . Rn to różnica między Rn (intensywność emisji barwnika reporterowego / intensywność emisji pasywnego odniesienia) próbki (reakcja PCR z matrycą cDNA) a Rn kontroli (reakcja PCR bez matrycy cDNA lub wczesnych cykli reakcja na czas). Dane PCR w czasie rzeczywistym przedstawiono jako średnie wartości uzyskane od 3 niezależnych dawców. Tabela Fenotyp podgrup komórek T CD4 + zdefiniowany przez ekspresję CD25 i CD45RA Razem, te wyniki definiują podzbiór obwodowych limfocytów T CD4 + CD25 + wykazujących fenotyp naiwny, który nazwaliśmy naturalnymi naiwnymi Tregami (NnTregs). Aby ocenić ten nowo zdefiniowany podzbiór komórek T, zbadaliśmy procent NnTregs w odniesieniu do wieku. We krwi pępowinowej aż 7% wszystkich komórek T CD4 + wykazywało ten fenotyp (n = 7, średnia = 5,8. 1,1). U dorosłych populacja stanowiła od 0,2 do 3,3% wszystkich krążących komórek T CD4 + w grupie zdrowych osób (n = 47, średnia 1,4. 0,7). Stwierdzono istotną odwrotną korelację pomiędzy procentem NnTregs a wiekiem dawców (Figura 2A) i istotną bezpośrednią korelacją między odsetkiem NnTregs a całkowitą liczbą limfocytów T niesionych na CD4 + (Figura 2B). Natomiast nie stwierdzono istotnej korelacji między wiekiem i odsetkiem Treg (n = 47, średnia 1,7. 0,9) (ryc. 2C) lub między względnymi odsetkami podgrup NnTreg i Treg (ryc. 2D). Figura 2 Zmiana częstości krążących NnTregs i Treg podczas starzenia. Kropki odpowiadają poszczególnym badanym próbkom. Regresja liniowa została obliczona z uwzględnieniem wszystkich próbek (linii ciągłych) lub tylko próbek krwi dorosłych (linie przerywane). Stwierdzono istotną odwrotną korelację między częstością NnTregs a wiekiem (A), a istotną dodatnią korelację stwierdzono między częstością NnTregs a całkowitą liczbą nieczynnych komórek T CD4 + (B). Natomiast nie stwierdzono istotnej korelacji między częstością Treg a wiekiem (C) lub częstością NnTregs i Treg (D). Analiza fenotypowa ex vivo i historia replikacyjna NnTregs. Aby dokładniej zbadać charakterystykę NnTregs, przeanalizowaliśmy ekspresję ex vivo panelu markerów molekularnych w tej populacji w porównaniu z innymi podzbiorami komórek T CD4 + (Tabela 1). Oprócz ekspresji CD45RA, CCR7 i CD62L i braku ekspresji CD45RO przez znaczną większość NnTregs, ta populacja miała inne cechy z nie naiwnymi komórkami T CD4 +, w tym nie wykazującą istotnej ekspresji HLA-DR, która uległa ekspresji. przez znaczną część Treg. Receptory chemokin CCR4 i CCR5 były wyrażane przez dużą część Treg. Jednak tylko niewielka część NnTreg wykazywała ekspresję CCR4, podczas gdy nie wykryto znaczącej ekspresji CCR5. Co ciekawe, NnTreg wykazywały niższe poziomy CD45RA w porównaniu z CD25. naiwne komórki T. Eksprymowali poziomy CD38 (cyklaza ADL-cykloza-cykloza / cykliczna hydrolaza ADP-rybozy), które były niższe niż poziomy CD25. naiwne limfocyty T i porównywalne z tymi u doświadczonego antygenem CD25. populacja. Ponadto, zawierały one niższe proporcje komórek wyrażających CD31 (ekspresjonujących PECAM-1 (3) w porównaniu z innymi nie naiwnymi komórkami T CD4 +, ale o wiele wyższe proporcje w porównaniu z obydwoma doświadczonymi antygenem CD25. i frakcje Treg. Oprócz oceny ekspresji CTLA-4, zajęliśmy się ekspresją ex vivo przez NnTregs z 2 innych cząsteczek, które zostały zgłoszone jako zaangażowane w funkcje Treg, TGF-pi i receptor TNF indukowany glukokortykoidem (GITR)
[więcej w: olx solec kujawski, mielopatia szyjna, mielopatia ]