Aktywacja Ets-1 została połączona z sygnalizacją ERK (53, 54) i p38MAPK (55), podczas gdy ostatnie dowody genetyczne wykazały, że aktywacja p38MAPK jest związana ze zwiększoną ekspresją Ink4a / Arf in vivo (56). Obserwacje te są zgodne z modelem (Figura 4B), że obecnie niezidentyfikowane naprężenia aktywują Ets-1 za pośrednictwem szlaków MAPK w celu zaindukowania starzenia pośredniczonego przez p16 INK4a u starzejących się organizmów. Za pomocą metod statystycznych wnioskowaliśmy dodatkowo o istnieniu nieznanego czynnika rdzeniowego, który różni się od Ets-1 i który moduluje ekspresję zarów...
Wyniki tych eksperymentów, zilustrowane na Figurze 7A, ujawniły, że, zgodnie z ich stanem anergicznym ex vivo, Tregi i NnTregs pozostawały stosunkowo oporne na stymulację za pośrednictwem TCR i proliferowały znacznie mniej w porównaniu z liniami komórek T pochodzącymi z CD25. podzestawy. Po stymulacji PMA / jonomycyną linie pochodzące z Treg wytworzyły IFN-y, chociaż na niższych poziomach niż linie pochodzące z CD25. Komórki T. Linie wywodzące się z naiwnej CD25. Komórki T wytwarzały niskie poziomy IFN-y, a linie pochodne NnTreg nie wytwarzały wykrywalnego IFN-y. (Figura 7B). Zgodnie z ...
Ułatwiając częstą i otwartą komunikację, NCHPEG stara się wykorzystywać zbiorową wiedzę i doświadczenie swoich członków oraz ograniczyć dublowanie wysiłków. Wnioski
Od początku Projektu Human Genome, rosnące szczegóły i jakość map genomu skróciły czas potrzebny na znalezienie genu od lat do miesięcy do tygodni. Poznaliśmy lokalizację około połowy około 80 000 genów pakowanych na ludzkich chromosomach. Badacze genomu znajdują się w czołówce międzydyscyplinarnego rozwoju technologicznego w celu identyfikacji i analizy nie tylko pojedynczych genów, ale także całych genomów. <...
