Wzmocnienie ramienia chromosomu 17q i niekorzystny wynik u pacjentów z nerwiakiem zarodkowym

Uzyskanie materiału genetycznego z ramienia chromosomu 17q (przyrost segmentu 17q21-qter) jest najczęstszą nieprawidłowością cytogenetyczną komórek nerwiaka niedojrzałego. Ten wzrost był związany z zaawansowaną chorobą, pacjentami w wieku . roku, delecją ramienia chromosomu 1p i amplifikacją onkogenu N-myc, z których wszystkie przewidują niekorzystne wyniki. Zbadaliśmy te powiązania i oceniliśmy znaczenie prognostyczne statusu chromosomu 17. Metody
Opracowaliśmy molekularne analizy cytogenetyczne chromosomu 17 w pierwotnych nerwiakach zarodkowych u 313 pacjentów w sześciu ośrodkach europejskich. Read more „Wzmocnienie ramienia chromosomu 17q i niekorzystny wynik u pacjentów z nerwiakiem zarodkowym”